REACH & CLP

Zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmieniające dyrektywę 1999/45/WE oraz uchylające rozporządzenie Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenie Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywę Rady 76/769/EWG i dyrektywy Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE wraz z późniejszymi zmianami, wszystkie substancje produkowane lub importowane na terytorium Unii Europejskiej w ilości co najmniej 1 tony rocznie podlegają z pewnymi wyjątkami obowiązkowi rejestracji lub ewentualnie zostały z niej wyłączone.

W przypadku substancji wprowadzonych Agencja przygotowuje projekty decyzji zgodnie z przepisami art. 40 ust. 3 Rozporządzenia REACH w terminie do dnia 1 czerwca 2022 r. w odniesieniu do wszystkich dokumentów rejestracyjnych zawierających propozycje przeprowadzenia badań i otrzymanych w terminie do dnia 1 czerwca 2018 r.

Przedkładana do Agencji i zaakceptowana dokumentacja rejestracyjna jest podstawą do nadania stosownego numeru rejestracyjnego.

Numer rejestracyjny substancji powinien zostać przekazany zainteresowanym uczestnikom łańcucha dostaw związanego z tą substancją.

W przypadku substancji klasyfikowanych jako stwarzające zagrożenie zgodnie z wytycznymi Rozporządzenia (WE) nr 1272/2008 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (CLP), zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 wraz z późniejszymi zmianami, producenci i importerzy tych substancji w ilości większej niż 10t/r powinni sporządzić Raport Bezpieczeństwa Chemicznego wg wymagań Załącznika I do Rozporządzenia REACH. Raport ten stanowi integralną część dokumentacji rejestracyjnej a w oparciu o dane w nim zawarte producent (importer) zobowiązany jest opracować scenariusz narażenia dla poszczególnych etapów cyklu życia substancji.

Rejestracja ostateczna substancji wytwarzanych i/lub wprowadzanych do obrotu przez ANWIL S.A.